经过几十年的发展，试管婴儿技术从第一代到第二代再到第三代，一步一步的在发展，展现出蓬勃的生机，特别是第三代试管婴儿技术，可以筛选基因，有效避免遗传病传播到婴儿，不过，很多人听说过基因筛查技术，但是大多数人都不知道到底是什么技术，现在小编为你介绍几种基因筛查技术。

PGS筛查技术是指胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening ），是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠，侧重于染色体异常疾病的筛选和预防。

PGD筛查技术即移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析，诊断是否存在异常，是否携带异常缺陷基因，筛查出健康的胚胎移植，能够有效的防止遗传疾病对下一代的影响，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，比如说血友病、地中海贫血症等疾病。

ACGH筛查技术即比较基因组交微阵列技术，可以知道人体或者胚胎的全部染色体是否正常，是一种基因全筛技术，能够及早发现基因微小片段损失造成的相关疾病，比如发育迟缓，生长停滞，智能障碍，脸部异常等先天性发育异常等疾病，侦测异常疾病更加精准。

SNP筛查技术即单核苷酸多态性微阵列分析技术（single nucleotide polymorphism）通过芯片式基因分析技术，对胚胎基因组织取样分析DNA，做23对染色体检测，同时还可以检测出胚胎细胞的强度差异和等位基因比例，检测23对染色体的非整数倍筛查、载体异位或反转，以及单基因疾病。

这四种基因筛查技术各自有不同的侧重点，对于想要优生优育的家庭来讲，可以根据可能携带的不同遗传疾病，做不同的基因技术筛查，让下一代拥有健康的身体，有效避免遗传疾病对下一对的困扰，科普就到这里了，希望能对你了解第三代试管婴儿技术有一点帮助。